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Siempre a la vanguardia en temas relacionados con la biología de sistemas, bioinformática, técnicas de análisis de datos ómicos e inteligencia artificial en enfermedades genéticas humanas.
Determinación de dianas terapéuticas mediante análisis de microRNAs.
El equipo de ClinSysBioLab ha publicado recientemente un artículo científico en la prestigiosa revista Briefings in Bioinformatics titulado «Exploring miRNA-target gene pair detection in disease with coRmiT». En él, se presenta un enfoque innovador para identificar...
Ganadores del Premio IBIMA Divulga 2023
Big data y enfermedades raras
En el vasto y complejo campo de la medicina, las enfermedades raras representan un desafío aún mayor debido a la gran cantidad de incertidumbre que rodea su diagnóstico y tratamiento. Es aquí donde la biología y la medicina de sistemas, respaldadas por el poder...
ClinSysBioLab y el proyecto EURAS
El pasado 29 de febrero de 2024 se celebró el Día Internacional de las Enfermedades Raras. En el marco de esta celebración, el periódico epMálaga (EuropaPress) publicó un artículo donde se menciona a la Universidad de Málaga como participante en un proyecto que...
¿Qué son las variantes reguladoras?
Las variantes reguladoras son elementos genéticos que se encuentran en las regiones no codificantes del genoma humano. A diferencia de las secuencias que codifican proteínas, estas regiones no generan productos proteicos directos, pero desempeñan un papel crucial en...
El Papel de la Epigenética en la Herencia y la Enfermedad
La epigenética estudia cómo los factores ambientales pueden influir en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. Este campo ha ganado importancia al descubrir que las modificaciones epigenéticas, como la metilación del ADN y la modificación de histonas,...
CRISPR-Cas9: Revolucionando la Edición Genómica
CRISPR-Cas9 es una tecnología innovadora que ha revolucionado el campo de la edición genómica. Este sistema, que se origina en el mecanismo de defensa bacteriano, permite realizar cortes precisos en el ADN, posibilitando la corrección de mutaciones genéticas. Su...