CRISPR-Cas9 es una tecnología innovadora que ha revolucionado el campo de la edición genómica. Este sistema, que se origina en el mecanismo de defensa bacteriano, permite realizar cortes precisos en el ADN, posibilitando la corrección de mutaciones genéticas. Su aplicación abarca desde la investigación básica hasta terapias potenciales para enfermedades genéticas, como la fibrosis quística y la distrofia muscular. A pesar de su potencial, la edición genómica con CRISPR-Cas9 plantea importantes cuestiones éticas y de seguridad, especialmente en lo que respecta a la edición de la línea germinal humana. La continua investigación y el debate ético son cruciales para avanzar de manera responsable en este campo prometedor.